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                 近日,国家药品监督管理局经审查卐,批准了卓阮医疗科技(苏州)有限公司生产的创新产品█“生物疝修补补片”注册。


                  该产品是由猪膀胱基底膜和猪小肠粘膜下层←经过脱细胞处理、复合制成№的三明治结构补片,有贯穿孔。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用↓。用于开放和腹腔镜术式腹膜外修补腹股沟疝和股疝。


                  该产品为天然组织来源的生物再生材料,植入体■内后可完全降解。其结构设计为“粘膜下层+基底膜”的仿生结构,组织相容性较△好;贯穿整个材料的孔洞,加速周围组织细胞长入,利于组织液流动。此外,产品的复合结构可以提升水化后补片的操作手感,有利于缩短手术操作时间。


                  监督管理部门将加强该产品上市后监管,保护患者药品用械安全。




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                NMPA发布:II,III类医疗器械注册审批▲操作规范!
                国家反垄断局成立,同日首份对外文件剑指原料药

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                第130个!苏州卓阮医疗科技生物疝修补补片获批上市

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                来源:医疗器械创新网
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