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                案情


                A市场监管局在监督检查中发现,B医疗机构使用的由C厂生产的数Ψ字化X射线摄影设备(医疗器械注册号:X械注准201723000XX,为Y省药监局批准的第二类医疗器械),其组成↘部件X射线高压发生器系英〒国D企业生产,型号规格▓为E。

                经进一步检查,X械注准201723000XX注册证载明的上述数字化X射线摄影「设备结构及组成为:“产品由X射线高压发生器(生产企业:D企业;型号规格:E)、X射线管组件、限束器、平板探测器、图像采集处理系统、监视器、摄影床、胸片架、滤线栅、应用软件等组成”。随后,该局监管人员在国家药监局网站查询D企业生产的E型号X射线高压发生器的注册信息,未查︻询到相关信息。监管人员又向C厂家索取该X射线高压发生器在我国的注册证,企业表示未在国家药∞监局取得注册,但在Y省注册的X械注准201723000XX号注册证,对其予以了认可和限定。

                分歧


                数字化X射线摄影设备包含按医疗器械管理但未在国家药监部门取得注册证的进口部件X射线高压发生器,关于对该产品如何定性,监管人员产生了分歧。



                第一种意见认为

                上述产品应当定性为未经注册的医疗器械。虽然↙数字化X射线摄影设备取得了Y省药监局审批的医疗器械注册证,但是其中包含的进口X射线高压发生器系按第二类医疗器械管理的产品,且未取得进口医疗器械注册证。根据相关规定,进口第二类医疗器械应当在国家药监局取得进口医疗器械注册证,没有取得进口医¤疗器械注册证的医疗器械应当定性为未经注册的医疗器械。由于数字化X射线摄影设备包含未经注册的按医疗器械管理的部件,因此整机应当定性为未经注册的医疗器械。


                第二种意见认为

                上述产品应当定性为合法产品。尽管数字化X射线摄影设备包含未取得我国进口医疗器械注册证的X射线高压发生器,但Y省批准的注册证里已列明该部件。而且,该X射线高压发生器仅仅是作为整机的一个部件,并非独立具有◆医疗器械功能的产品,在整机通过Y省批准注册的情况下,应当视为其得到了注册部门的认可,属于注册产品。

                评析

                图片

                数字化X射线摄影设备包含未取得我国进口医疗器械注册证的X射线高压发生器,要对该产品进行准确定性,必须解决三个问题。

                第一,进口X射线高压发生器是否需要注册。

                根据2017年版《医疗器械分类目录》(以下简称《目录》),X射线高压发生器是X射线机的主要部件,控制和产生供X射线管工作的电能,其管理类别为Ⅱ类。

                本案发生于2021年6月1日前,因此应适用2017年版《医疗器械监督管理条例》相关规定。根据该条例第八条“第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理”及第十一条“向我国境内出口第二类、第三类医疗器械的境外生产企业,应当由其在我国境内设立的代表机构或者指定我国境内的企业法人作为代理人,向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料和注册申请人所在国(地区)主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件”之规定,X射线高压发生器作为○第二类医疗器械,应该取得医疗器械注册证,进口X射线高压发生器应当在国家药监局取得注册,省级药监局无权对进口第二类医疗器械予以许可。

                第二,仅作为生产企业〗配件使用的X射线高压发生器是否需要注册。

                X射线高压发生器不是独立具备医疗器械功能的产品,不能单独用于治疗、诊断、缓解疾病,只能作为配件用于X射线设备生产或者⌒ 用于使用环节X射线设备的维修。其中,用于使用环节X射线设备维修需要注册毋庸置疑,但是作为配件用于医疗器械生产时是否需要注册呢?《目录》列明,该产品的预期用途为“装配于诊断X射线机,为X射线管组件提供电能,以产生X射线”,那么X射线高压发生器不论是用于使≡用环节X射线设备维修,还是作为X射线设备生产环节的配件,都符合2017年版《目录》预期用途的限定,都应注册。

                这一点在《国家药品监督管理局对查处无证生产一次性使用无菌医疗器械零配件适用法律问题的复函》中也得到了印证。该复函明确:“《医疗器械监督管理条例》对医疗器械已有明确的定义,医疗器械是指‘单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品’。一次性使用无菌注射器套筒、芯杆、不锈钢针管等零配件都是一次性使用无菌注射器的专用配件,是已々纳入三类医疗器械实施监管的产品。”因此,按医疗器械管理】的配件是需要注册的。

                第三,经过省@ 级药监局审批使用医疗器械产品部件是否违法。

                企业在产品注册时提交的材料明确显示,X射线高压发生器系进♀口产品,但负责审批的省级药监局对企业的申请进行审批时并没有核实该配件是否已在我国取得注册。按照《中华人民共和国行政许可法》第八条规定,公民、法人或者其他组织依法取得的行政许可受法律保护,行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可。也就是说,本案中企业依∮法取得的行政许可是受法律保护的。按照信赖保护原则,企业按许可内容生产医疗器械并不违法,产品也是合法产品。

                本案中,企业依据行政许可生产数字化X射线摄影设备并不违法,但该行政许可中限定的配件X射线高压发生器却未在国家药监局取得注册证。面对这种情况▲,负责审批的省级药监局应当及时纠正这个审批,可以通过改变』对配件X射线高压发生器的限定,或者要求上述进口X射线高压发生器取得我国医疗器械注册证来解决问题。

                综合分析可知,第一种意见▓不正确;第二种意见认为涉案产品应当定性为合法产品的观点虽然正确,但理由不正确。


                本文属学术性探讨,除法律法规明确规定外,不作为执法依据。


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                依案说法 | 对第二类医疗器械中装载未注册部件的行为,应如何定性

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                来源/ 中国医药报 文/ 江西省景德镇市市场监管局 王张明
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